行業新聞
关于举办第四届中国药品监管科学大会的通知 (第二轮)

發布人:admin    發布時間:2019-09-30

各有關單位:

        第四届中国药品监管科学大会将于2019年10月20日在北京召开。

        本次大会以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,坚持“不忘初心、牢记使命”,探讨在新体制下,按照新要求,迎接新挑战。研究药品监管系列改革政策的目标要求、推进举措及落实进程等问题。为科学监管、医药卫生事业发展和公众用药安全有效提供有价值的智力支持。

        大会组委会诚邀各省、自治区、直辖市药品监督管理部门,科研院校、医疗机构、医药企业、相关行业协会等领导及有关人员参加此次盛会。现将有关事项通知如下:

         一、大會主題

         新体制   新要求   新挑战----药品科学监管服务公众健康
       
         二、會議組織

         指导单位:国家药品监督管理局

         主办单位:中国药品监督管理研究会

         三、大會報告(內容實時更新中,詳見官網)

          時間:2019年10月20日               地点:北京会议中心会议楼报告厅
 
時間 內容 演講人
09:00-09:50

大會主旨報告
 
 國家藥品監督管理局領導
09:50-10:30 新時代生物醫藥前沿與創新  陈志南  中国工程院院士
            肿瘤细胞生物学和生物技术药物专家
           空军军医大学国家分子医学转化科学中心主任
10:30-11:10
《藥品注冊管理辦法》修訂情況報告
 
 王  平  国家药品监督管理局药品注册管理司司长
11:10-11:50
《藥品管理法》解讀
 
李国庆  国家药品监督管理局政策法规司一级巡视员
13:30-14:10
粵港澳大灣區建設與中醫藥發展新機遇
 
 李楚源  广州医药集团董事长
14:10-14:50

2020年版《中國藥典》編制工作最新進展
 
 张  伟  国家药典委员会原秘书长
14:50-15:30

當前我國醫藥産業幾個熱點問題分析
 
林建宁  国家药品监督管理局南方医药经济研究所所长
15:30-16:10
藥品法解讀和後續配套制度思考
 
 崔  浩  国家药品监督管理局药品监督管理司副司长
16:10-16:50
藥品審評改革進展情況
 
 孔繁圃  国家药品监督管理局药品审评中心主任
 

            四、分论坛报告

            论坛一:药品使用监管论坛(內容實時更新中,詳見官網)

            時間:2019年10月21日                   地点:北京会议中心六号楼第二会议室
 
時間 內容 演講人
08:00-08:30 签  到
08:30-08:40
致辭
 
 李云龙  中国药品监督管理研究会执行副会长
08:40-09:10
中國臨床藥品使用綜合評價進展
 
 张  锋  国家卫生健康委员会药物政策与基本药物制度                          司副司长
09:10-09:40
藥品說明書的規範性與風險控制——以新型抗腫瘤藥爲例
 
 杨志敏  国家药品监督管理局药品审评中心教授
09:40-10:10 藥品安全的監管科學  苏  岭  药物信息协会会士
            礼来亚洲基金风险合伙人
10:10-10:30 茶  歇
10:30-11:00
研究者視角下的風險管理與藥物警戒
 
 薛  薇  北京医院临床试验研究中心副主任
11:00-11:30
藥品風險管控與臨床最大化的智慧
 
 杨  悦  沈阳药科大学国际食品药品 
        政策与法律研究中心主任
11:30-12:00
麻醉藥臨床使用剩余量分析與風險初探
 
 朱  珠  北京协和医院药剂科研究员
12:00-12:10
 大會總結
 
  大会主席
 
 
 
            論壇二:生物制品監管論壇(內容實時更新中,詳見官網)

             時間:2019年10月21日                     地点:北京会议中心六号楼第一会议室
 
時間 內容 演講人
08:00-08:30                                签  到
08:30-09:00
生物技術藥物質量控制研究
 
 饶春明  中国食品药品检定研究院生物制品检定所重组药物室主任
09:00-09:30
重組藥物活性測定生物學統計
 
 陈  钢  上海市食品药品检验所研究员
09:30-10:00
基因治療藥物質量控制研究
 
 李永红  中国食品药品检定研究院生物制品检定所重组药物室博士
10:00-10:20 茶  歇
10:20-10:50
PV疫苗質量控制方法研究
 
黄维金  中国食品药品检定研究院生物制品检定所艾滋病性病病毒疫苗室主任
10:50-11:20
我國幹細胞産品管理及質量控制
 
孟淑芳  中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心主任
11:20-11:50
抗體藥物質量控制研究進展
 
 王  兰  中国食品药品检定研究院生物制品检定所单抗室主任
 
 
 
                論壇三:醫療器械監管論壇(內容實時更新中,詳見官網)

                 時間:2019年10月21日                    地点:北京会议中心八号楼会议厅
 
時間 內容 演講人
09:00-09:20
《中國醫療器械行業發展報告(2019)》
新書發布會
 
 耿鸿武  清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任(客座教授)
09:20-09:30 茶  歇
09:30-09:50
痛風與高尿酸血症的檢測與管控
 
 张敏忠  昆山龙灯瑞迪制药有限公司总经理
09:50-10:25
深化醫療器械注冊制度改革,推動醫療
器械行業健康發展
 
 王兰明  国家药品监督管理局医疗器械注册管理司稽查专员
10:25-11:00
加強醫療器械日常監管,切實保障公衆
用械安全有效
 
 王者雄  国家药品监督管理局医疗器械监管司司长
11:00-11:35
深化醫療器械審評制度改革,努力提高
審評質量和效率
 
 孙  磊  国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心主任
11:35-12:10
加強醫療器械不良事件監測,切實保障
公衆用械安全
 
 董  放  国家药品监督管理局药品评价中心医疗器械部部长
 
 
                 論壇四:藥包材與輔料監管論壇(內容實時更新中,詳見官網)

                 時間:2019年10月21日                        地点:北京会议中心八号楼多功能厅
 

    
            五、時間与地点

            時間:2019年10月20日-21日

            地点:北京会议中心(北京市朝阳区来广营西路88号)

             六、大会注册及费用

            注冊方式:

                               1、网站注册:http://9530.medmeeting.org/cn

                               2、APP注册:请扫描以下二维码注册

                                                         

               會議費用(含材料及午餐費,不含交通和住宿費):

              1、各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团市场监督管理局,各计划单列市和副省级城市市场监督管理局,上述单位参会代表免2人注册费;

               2、中国药品监督管理研究会个人会员免交注册费,单位会员免2名代表注册费;

               3、2019年9月20日之后和现场(以交费为准)注册,2300元/人。

               参会人数控制在1200 人之内,超出名额,不再受理注册。

              七、联系方式

               联系人:邹珊珊、李奇洋 

               电  话:13699217721 、010-82210562

               邮  箱:zss95777@163.com、Lj19870829@163.com
 

 
                                                                                                 中国药品监督管理研究会
                                                                                                  二零一九年九月二十七日